摘要
       佐剂在增强疫苗诱导的免疫保护中起重要作用。足够的细胞摄取、强大的溶酶体逃逸和随后的抗原交叉呈递是疫苗佐剂有效引发细胞免疫的关键步骤。在这里，采用氟化超分子策略，通过使用精氨酸 (R) 和氟化二苯丙氨酸肽 (DP) 生成一系列肽佐剂。发现这些佐剂的自组装能力和抗原结合亲和力随着氟（F）的数量增加而增加，并且可以通过R进行调节。相比之下，4RDP（F5）与模型抗原卵清蛋白的结合亲和力最强（ OVA) 以及在树突状细胞成熟和抗原的溶酶体逃逸方面的最佳表现，这有助于随后的抗原交叉呈递。作为结果，4RDP(F5)-OVA 纳米疫苗在预防性表达 OVA 的 EG7-OVA 淋巴瘤模型中产生强大的细胞免疫力，从而产生抵抗肿瘤挑战的长期免疫记忆。更重要的是，4RDP(F5)-OVA 纳米疫苗与抗程序性细胞死亡配体-1（抗 PD-L1）检查点阻断相结合，可以在治疗性 EG7-OVA 淋巴瘤模型中有效引发抗肿瘤免疫反应并抑制肿瘤生长. 总的来说，这项研究证明了氟化超分子策略在构建佐剂方面的简单性和有效性，并可能为癌症免疫治疗提供一种有吸引力的疫苗佐剂候选物。